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  • Conozca los síntomas de la enfermedad de Gaucher

  • Enfermedad de Alzheimer

    La Enfermedad de Alzheimer, la causa más frecuente de demencia en los ancianos, es un trastorno grave, degenerativo, producido por la pérdida gradual de neuronas cerebrales, cuya causa no es del todo conocida. Se trata de una enfermedad muy rara en los pacientes jóvenes, ocasional en los de mediana edad y más frecuente a medida que se cumplen años.

    La enfermedad afecta a las partes del cerebro que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje. Aunque cada día se sabe más sobre la enfermedad, todavía se desconoce la causa exacta de la misma y hoy por hoy no se dispone de un tratamiento eficaz.

    La demencia es un trastorno cerebral que afecta seriamente a la habilidad de una persona para llevar a cabo sus actividades diarias. Es una deficiencia en la memoria de corto plazo -se olvidan las cosas que acaban de suceder- y a largo -se eliminan los recuerdos-, asociada con problemas del pensamiento, del juicio y otros trastornos de la función cerebral y cambios en la personalidad.

    Los síntomas de la demencia incluyen la incapacidad para aprender nueva información y para recordar cosas que se sabían en el pasado; problemas para hablar y expresarse con claridad, o para llevar a cabo actividades motoras o para reconocer objetos. Los pacientes, además, pueden sufrir un cambio en su personalidad y pueden tener dificultades para trabajar o llevar a cabo las actividades habituales. En ocasiones pueden presentar síntomas similares a la depresión (como tristeza o problemas de adaptación) o a la ansiedad.

    Entre un 25% y un 50% de las personas con más de 65 años tiene problemas subjetivos de pérdida de memoria, sin embargo ésto no tiene por qué significar que vayan a desarrollar una demencia en el futuro y los expertos suelen considerar esta disminución de las capacidades algo normal que se asocia con la edad.

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  • Enfermedad de Alzheimer

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  • Enfermedad virulenta de Newcastle

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  • Enfermedad de Lyme: Historia

    La Enfermedad de Lyme se conoció primero en los Estados Unidos en 1975, después de un brote misterioso de artritis reumatoidea juvenil cerca de la comunidad de Lyme, Connecticut. La ubicación rural del brote de Lyme y el comienzo de la Enfermedad durante el verano y principios del otoño, sugirió que la transmisión de la enfermedad era debido a un artrópodo portador.

    En 1982, el agente etiológico de la Enfermedad de Lyme fue descubierto por Willy Burgdorfer. Burgdorfer aisló las espiroquetas relacionadas al género Borrelia de los intestinos de las garrapatas Ixodes. El mostró que estas espiroquetas reaccionaron con el suero inmune de pacientes que habían sido diagnosticados con la Enfermedad de Lyme. Consecuentemente, la espiroqueta de Lyme que se parece a la espiroqueta de sífilis, se le dió el nombre de Borrelia burgdorferi.

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  • Brote de enfermedad contagiosa

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  • La enfermedad de Danna

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  • Enfermedad de Parkinson (Ineco)

    La enfermedad de Parkinson es un trastorno que afecta las células nerviosas, o neuronas, en una parte del cerebro que controla los movimientos musculares. En la enfermedad de Parkinson, las neuronas que producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente. Normalmente, la dopamina envía señales que ayudan a coordinar sus movimientos. Nadie conoce el origen del daño de estas células. Los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden incluir:
    Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara
    Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
    Lentitud de los movimientos
    Problemas de equilibrio y coordinación
    A medida que los síntomas empeoran, las personas con la enfermedad pueden tener dificultades para caminar o hacer labores simples. También pueden tener problemas como depresión, trastornos del sueño o dificultades para masticar, tragar o hablar. La enfermedad de Parkinson suele comenzar alrededor de los 60 años.

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  • La enfermedad de Nataly

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  • La enfermedad de Kuru

    El kuru (temblar de miedo) es una enfermedad neurodegenerativa e infecciosa causada por un prion (partícula formada por una proteína priónica alterada del tejido cerebral). La palabra kuru significa en lengua aborigen "temblor, con fiebre y frío", uno de los signos que manifiestan los afectados por dicha enfermedad

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  • Enfermedad de Parkinson: S.E.N.

    La enfermedad de Parkinson es un trastorno que afecta las células nerviosas, o neuronas, en una parte del cerebro que controla los movimientos musculares. En la enfermedad de Parkinson, las neuronas que producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente. Normalmente, la dopamina envía señales que ayudan a coordinar sus movimientos. Nadie conoce el origen del daño de estas células. Los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden incluir: Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara
    Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
    Lentitud de los movimientos
    Problemas de equilibrio y coordinación
    A medida que los síntomas empeoran, las personas con la enfermedad pueden tener dificultades para caminar o hacer labores simples. También pueden tener problemas como depresión, trastornos del sueño o dificultades para masticar, tragar o hablar.

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  • Enfermedad de Alzheimer: Neuropatologia

    La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las neuronas mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. En la enfermedad de Alzheimer se produce una atrofia cerebral progresiva, bilateral y difusa, que comienza en regiones mesiales temporales para afectar luego al neocórtex, preferentemente temporoparietal y frontal. A nivel anatomopatológico se producen primero la lesión y después la destrucción de la neurona cerebral, en relación con la aparición de depósitos insolubles extracelulares cuyo elemento fundamental es la proteína β-amiloide, y depósitos intracelulares cuyo principal componente es la proteína tau. Los depósitos insolubles extracelulares de la proteína β-amiloide constituyen las placas seniles, entre las que podemos distinguir la placas difusas y la neuriticas.

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  • Enfermedad de implantes mamarios

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  • Comprar Baba de Caracol

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  • Comprar Crema de Colageno

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  • comprar jarras de cerveza

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  • comprar libros de texto

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  • Comprar vestidos de playa

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  • Gaby habla de su enfermedad

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  • La enfermedad de las adicciones

    Cuando un individuo no puede dejar de tomar una droga voluntariamente, aun cuando quiere hacerlo, se llama adicción. 07 septiembre de 2017

    Te invitamos a ver el siguiente video:

    Obesidad mórbida, un gran enemigo de la salud
    https://youtu.be/DNLPeLW0-ys

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    Conductor: Hiram Hurtado.
    Horario: Lunes a Viernes @12:30-13:00.

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  • Comprar Baba de Caracol

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  • Testimonio de Immunocal: Enfermedad de Lyme

    http://www.saludycalidad.com Testimonio de los efectos del uso de Immunocal en el tratamiento de la enfermedad de Lyme

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  • Enfermedad Celiaca 1 de 2

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  • Enfermedad de Chagas: Trypanosoma Cruzi

    La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza, es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi. Se considera que la enfermedad de Chagas es endémica de América, distribuyéndose desde México hasta Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50.000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina. La etapa aguda infantil se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía difusa grave o dilatación patológica (megasíndromes) del esófago y colon (megaesófago y megacolon respectivamente). La importancia de esta parasitosis radica en su elevada prevalencia, grandes pérdidas económicas por incapacidad laboral, y muerte repentina de personas aparentemente sanas. Reconocida por la OMS como una de las 13 enfermedades tropicales más desatendidas del mundo, y por la Organización Panamericana de la Salud como una enfermedad de la pobreza, la enfermedad de Chagas ha sido un azote para la humanidad desde la antigüedad, y sigue siendo un problema relevante social y económico en muchos países de América Latina.

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  • Desarrollo de la enfermedad periodontal

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  • Enfermedad de Lyme (v.o. ingles)

    La enfermedad de Lyme, también conocida como borreliosis, es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Borrelia burgdorferi, que es trasmitida por las garrapatas.
    El criterio diagnóstico del CDC excluye muchos casos de Lyme y se ha demostrado en muchos estudios que los test serológicos dan muchos falsos negativos por lo que el diagnóstico a falta de mejores tests es clínico. Lyme es conocida como la nueva gran imitadora y puede presentar los síntomas de otras enfermedades como síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, esclerosis múltiple, ELA, lupus, etc. Existe suficiente evidencia que indica que la infección activa por B. burgdorferi es la causa de la persistencia de los síntomas en el Lyme Crónico. El Lyme si no se detecta a tiempo es posible que evolucione a su forma crónica y los afectados necesiten tratamiento antibiótico prolongado e incluso indefinido.

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  • Hipofosfatasia perinatal: Enfermedad de Rathburn

    La enfermedad de Rathburn es un error innato del metabolismo de transmisión hereditaria autosómico recesiva que ocurre en todas las razas y afecta a ambos sexos, secundario a una deficiencia en la biosíntesis de las enzimas inespecificas de la fosfatasa alcalina ósea/hepática y renal. Los valores subnormales (≤25%) de la fosfatasa alcalina (ALP) se acompañan de elevación de las concentraciones de tres sustratos fosforados no degradados por los tejidos de los pacientes, fosforiletanolamina(PEA), piridoxal -5’-fosfato(PLP) y el fosfato inorgánico(Pi). En un 50% de los casos se encuentra hiperfosfatemia, y en los severos hipercalciuria con o sin hipercalcemia. Son aceptados cuatro tipos de hipofosfatasia(3-4) bajo el punto de vista nosológico y pronóstico: el tipo I, forma letal intraútero o perinatal grave; la tipo II o del lactante, con detención progresiva del crecimiento en el segundo semestre y alteraciones similares al raquitismo resistente a la vitamina D; el tipo III, forma tardía infantojuvenil, que puede pasar inadvertida, con talla baja, sinostosis prematura, pérdidas dentarias, genu valgum y osteodismetamorfosis metafisaria; y el tipo IV del adulto con acentuada osteoporosis, y/o fracturas espontáneas.

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  • Análisis psicológico de enfermedad presidencial

    Presidente puede buscar interlocutores en ocasión de su enfermedad, aunque es poco probable que lo haga, afirma psicólogo clínico Adrián Lieberman

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  • Radiotón: La enfermedad de Michelle

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  • Enfermedad Celiaca 2 de 2

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  • Rayo de Esperanza: Enfermedad mitocondrial

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  • Genetica de la enfermedad de Alzheimer

    La enfermedad de Alzheimer hereditaria (FAD, por sus siglas en inglés) o el Alzheimer de aparición temprana es heredada, es una forma rara de la enfermedad, que afecta a menos del 10 por ciento de los pacientes con la enfermedad de Alzheimer. La FAD se desarrolla antes de los 65 años, y en personas tan jóvenes como de 35. Es causada por una de las tres mutaciones genéticas en los cromosomas 1, 14 y 21. Si incluso uno de estos genes mutados se hereda de un padre, la persona va a desarrollar casi siempre FAD. Todos los descendientes de la misma generación tienen una probabilidad de 50/50 en desarrollar FAD si uno de sus padres la tiene. La mayoría de los casos de la enfermedad de Alzheimer son de aparición tardía, generalmente desarrollándose después de los 65 años. La enfermedad de Alzheimer de aparición tardía no tiene causa conocida y no muestra un obvio patrón de herencia.

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  • Enfermedad de Fabry Enigmas Médicos

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  • La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    Ver video "La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob"

  • Magaly padece enfermedad de SIBO

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  • Sobre la enfermedad de alzheimer

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  • Enfermedad de Huntington: Historia familiar

    La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces. A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de presentar síntomas a una edad más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, los síntomas se desarrollan a edades cada vez más tempranas.

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  • Astrólogo habla de enfermedad de Petro

    Astrólogo habla de enfermedad de Petro

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  • ¿Qué es la enfermedad de Kawasaki? | El sistema circulatorio y la enfermedad

    La enfermedad de Kawasaki (también conocida como síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos) es un tipo de vasculitis que afecta a las arterias medias. Los pacientes con la enfermedad de Kawasaki pueden tener síntomas como erupciones en las palmas de las manos, las plantas de los pies, en los ojos y en la lengua (llamada lengua de fresa).

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  • Santos habla de la enfermedad de Marulanda

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  • Como Comprar Acciones De Ecopetrol

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  • 10 Sintomas de la Enfermedad de Alzheimer

    El Alzheimer comienza primordialmente con pérdida de memoria a corto plazo (de fijación). Aparecen también pérdida de la capacidad y disposición para hacer cosas; cambio en la destreza que se tenía para conseguir una cosa; pérdida del sentido de la orientación con respecto al tiempo y al lugar; pérdida de la fluidez en el uso del lenguaje; pérdida en el comportamiento reflexivo para cumplir deberes elementales, normas; pérdida para pensar en abstracto, tener nociones, entender cuestiones aritméticas, describir algo más allá de su forma, color, estructura o proporción; pérdida en la manipulación de objetos y cosas muy familiares, en la actividad gestual, en la realización de gestos simples que no impliquen objetos, como los de mímica; pérdida de interés, iniciativa y motivación, con dificultad para concentrarse mentalmente en algo; retraimiento en el trato con los demás; cambios bruscos e inmotivados hacia el malhumor; pérdida de la noción de sí mismo y cambio claro de la personalidad.

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  • Citas bíblicas para momentos de enfermedad

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  • Comprar tomates online de lahuertadevalencia.es

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  • Nueva ley de días de enfermedad pagados

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  • La enfermedad de Alzheimer: Terapia ocupacional

    Los 10 signos de alarma de la enfermedad de Alzheimer que difunde la Alzheimer's Association de los Estados Unidos y que recogemos bajo estas líneas, pueden ponernos en guardia al sugerirnos que una persona quizás esté iniciando esta enfermedad, de comienzo habitualmente insidioso. El motivo de consulta suele ser la pérdida de memoria, especialmente de la memoria reciente. No recuerda el paciente dónde ha dejado las cosas Los 10 signos de alarma de la enfermedad de Alzheimer
    Reproducido de la Alzheimer's Association
    •Pérdida de memoria que afecta a la capacidad laboral.
    •Dificultad para llevar a cabo tareas familiares.
    •Problemas con el lenguaje.
    •Desorientación en tiempo y lugar.
    •Juicio pobre o disminuido.
    •Problemas con el pensamiento abstracto.
    •Cosas colocadas en lugares erróneos.
    •Cambios en el humor o en el comportamiento.
    •Cambios en la personalidad.
    •Pérdida de iniciativa.

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  • Enfermedad extraña llamada piel de cristal

    Un pequeño padece una extraña enfermedad llamada piel de cristal, son ampollas de sangre por todo el cuerpo que le producen dolor intenso.

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  • ¿Qué es la enfermedad de Lupus?

    El lupus es una alteración inflamatoria con manifestaciones muy variadas, puede dañar cualquier parte del cuerpo : piel, articulaciones y órganos internos del cuerpo.

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  • Niño hondureño padece de extraña enfermedad

    Niño hondureño padece de extraña enfermedad

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  • Estimulacion cerebral profunda: Enfermedad de Parkinson

    La estimulación cerebral profunda ha sido utilizado por más de una década para tratar a los pacientes de Parkinson cuyos síntomas no pueden ser controlados efectivamente con medicación. El procedimiento implica la implantación quirúrgica de electrodos diminutos en regiones del cerebro que controlan el movimiento. Cuando los electrodos son estimulados, inhiben las señales del mal funcionamiento del cerebro que causan temblores, problemas para caminar y otras anomalías del movimiento típico de la enfermedad de Parkinson. A pesar de su uso a largo plazo, sin embargo, existen preguntas acerca de los beneficios y riesgos del procedimiento y su uso adecuado, y pocos ensayos aleatorios han comparado la eficacia de otras terapias, menos invasivas.

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  • La enfermedad de Crohn, por dentro

    En este hospital del centro Londres se investiga una enfermedad que afecta a 700.000 europeos, una enfermedad de la muchas veces cuesta hablar por vergüenza

    ...
    http://es.euronews.net/

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  • Enfermedad de Parkinson (Causas y Tratamiento)

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  • Sindrome desmielinizante de Fills (Enfermedad rara)

    Se trata de un síndrome desmielinizante progresivo tan raro que lleva el nombre de las gemelas que lo sufren

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  • Ley días de enfermedad en California

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  • ¿Qué es la enfermedad de Huntington?

    #MSPNeurología La enfermedad de Huntington es hereditaria de patrón autosómico dominante, lo que significa que cada hijo de un padre afectado tiene un 50% de probabilidad de heredar la mutación y desarrollar la enfermedad. ¡Aquí te contamos cómo funciona, comparte!

    #MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #MSPLíderesPioneros

    #MSPLegadoQueInspira

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  • ¿Cuándo hablamos de una enfermedad hemorroidal?

    Consulte a su Médico.

    De la mano de un médico, te daremos a conocer información muy interesante. De las dudas que normalmente tenemos, te daremos a conocer respuestas directamente de expertos en el tema.

    Ver video "¿Cuándo hablamos de una enfermedad hemorroidal?"

  • bd-la-enfermedad-de-dupuytren-291020

    bd-la-enfermedad-de-dupuytren-291020

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